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。荧光黄指示液:1 g/L乙醇溶液。3 测定步骤称取约0.3g的样品,精确到0.1mg,溶于50mL乙醇中,加25mL蒸馏水,加0.1g碳酸钙、8滴荧光黄指示液,用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液滴定至浑浊液突变为粉红色即为终点。4 计算含量以三乙胺盐酸盐质量分数W 计,数值以%表示,按下式计算:W=VcM×10÷m
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散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三
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酰肼与醛反应的条件,一般在弱酸或者弱碱条件下,加热即可反应。酰肼与醛反应产物是制备偶氮类化合物的中间体,因为酰肼中含有一个氨基,虽然会受到酰胺基团的吸电子影响,但反应活性仍然比较高。只要在弱酸或者弱碱条件下,稍微加热即可反应。
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含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格
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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可购买商品氯苯标准。②二硫化碳,分析纯,色谱检测无干扰峰。③GDX-502(60~80目)在索氏提取器中回流处理4h,晾干后,50℃烘干2h,装入玻璃瓶中备用。④气相色谱仪
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肼解,即肼解反应,是指含各种不同官能团的有机化合物在肼的作用下生成肼类衍生物的过程,包括卤素的肼解,酯的肼解等。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取
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/m3。氯气、甲基肼、偏二甲基肼氧化产物对本方法有干扰。二、仪器①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽滤瓶:1000ml。⑤吸附采样管。⑥空气采样器:流量0~1L/min。⑦分光光度计。三、试剂①硫酸溶液C(1/2H2SO4
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、10kg、5kg、2kg、1kg、500g、200g、100g、50g、20g、10g、5g、2g、1g套装规格:20kg-10kg/2个、5kg-1kg/4个、2kg-1kg/3个、500g-1g/12个、200g-1g/11个
2022-01-21
来源: precisa普利赛斯